食品实验室通风系统设计

进行实验室设计时必须满足GMP标准，本期行业资讯会介绍国家的新版GMP标准，包括简介、理念、特点这3部分内容，还请大家多多留意。国家新版GMP标准的简介，生物制药与生物医疗实验室设计必须满足GMP标准才行。由于老版的GMP标准(98版)已不适应当下社会，因此国家自2011年3月1日起施行新版GMP标准——《药品生产质量管理规范(2010年修订)》。这个新版GMP标准以欧盟的GMP标准为基础，结合国内的实际情况与需求，以WHO2003版为底线制定的。相较于98版，新版GMP标准在管理与技术要求上无疑更加严格，这点在无菌制剂、原料药的生产方面尤为明显。实验室设计需要考虑实用性和安全性，确保实验人员能够安全、高效地进行实验。食品实验室通风系统设计

实验室环境控制的问题与风险：1、操作间与仪器间无温湿度仪，实验环境条件不清楚。2、无“三废”收集处理装置，对环境造成威胁。3、房间墙壁脱落，地面粗糙不，杂物乱放，台面凌乱，环境感官不佳，有粉尘污染实验的危险。4、实验室无强制通风设备，无防火、防水、防腐和急救设施，有人身安全感风险。5、废旧和长期停用设备未清出检测现场，有误用风险。6、检测工作时无环境条件记录，检测结果无法复现。7、微生物学实验室物流与人流未分开，一更、二更和三更不规范，有交叉污染风险。8、致病性微生物实验室无生物安全装置，对操作人员有病菌风险。9、相互有影的工作空间没有有效隔离，影响检测结果准确性。10、办公室、检测室、仪器室混用，相互交叉污染，存在安全隐患和结果准确性风险。食品实验室通风系统设计实验室设计应注重预算控制和成本效益，确保实验室建设的合理性和经济性。

标准与标准物质的问题与风险：1、标准无受控编号，标准变更后无法全部追溯变更，有错用废旧标准的风险。2、标准长时间无查新，标准废替新发不掌握，有错用废旧标准的风险。3、废旧标准无收回或无加盖“作费”章，有误用可能。4、现行有效标准没有购买正式板本，有文本错误的可能。5、新标准无宣贯记录，无法保证所有相关人员准确掌握。6、新标准启用无审批程序和记录，技术负责人责任不到位。7、标准物质与其它试剂混存，有交叉污染的风险。8、标准物质无期间核查记录，标准质量不掌控，对检测结果有影响。9、标准物质无法定证书，标准质量不保证，有结果失真风险10、用容量瓶贮存标准物质，有测量准确性下降的风险。

实验室装修公司筛选过程中常见的有三种类型的风险。装修方式：新建贵，改建次之，扩建价格低。建材与设备：建材设备的选择对实验室装修价格和质量都起着主要作用，在方案大同小异的前提下，各公司报价不同，通常是针对实验室建工用料不同。作为实验方，应理性判断，避免价格虚高、虚低等情况。在价格方面从不打价格战，因为我们从来是以品质为首要前提，绝不做为多争取一两个工程而卷入价格战、工程质量当儿戏这样的自砸招牌的事情。实验室设计需要考虑实验室的可扩展性，以便实验室能够适应未来的发展需求。

1.所有化学药品的容器都要贴上清晰标签，以标明内容及其潜在危险。2.所有化学药品都应具备物品安全数据清单。3.熟悉所使用的化学药品的特性和潜在危害。4.对于在储存过程中不稳定或易形成过氧化物的化学药品需加注特别标记。5.化学药品应储存在合适的高度，通风橱内不得储存化学药品。6.装有腐蚀性液体容器的储存位置应当尽可能低，并加垫收集盘，以防倾洒引起安全事故。7.将不稳定的化学品分开储存，标签上标明购买日期。将有可能发生化学反应的药品试剂分开储存，以防相互作用产生有毒烟雾、火灾，甚至炸开。8.挥发性和毒性物品需要特殊储存条件，未经允许不得在实验室储存剧毒药品。实验室设计需要考虑实验室的舒适性，包括温度、湿度、噪音等方面。生化实验室设计方案

实验室设计需要考虑实验设备的尺寸、数量和布局，以便实验人员能够方便地进行实验。食品实验室通风系统设计

出口位置：紧急出口应该设置在实验室的不同位置，以便员工和访客能够快速逃离危险区域。出口应该设置在易于到达的位置，并且应该保持畅通，以便员工和访客能够快速逃离。3.疏散路线：疏散路线应该清晰明了，避免设置复杂的路线，以便员工和访客能够快速逃离。疏散路线应该避免经过危险区域，例如易燃、易爆等区域。4.紧急照明：在实验室内设置紧急照明，以便员工和访客在紧急情况下能够看清疏散路线和紧急出口。5.紧急演练：定期组织紧急演练，以便员工和访客能够熟悉疏散路线和紧急出口的位置，提高应对紧急情况的能力。总之，设计实验室的紧急出口和疏散路线需要考虑安全标识、出口位置、疏散路线、紧急照明和紧急演练等方面，以确保员工和访客在紧急情况下能够快速逃离危险区域。食品实验室通风系统设计