杭州半导体激光治疗仪810器材

时间:2023年12月02日 来源:

易光半导体激光治  疗仪DWS-E-810-ND的治  疗原理:半导体激光治  疗仪使用近红外波长为810nm的低强度激光照射鼻腔内毛细血管网和神经,通过弱激光与人体组织的光化学或生物刺激作用影响血液流变学,加强红细胞的变形能力,降低红细胞聚集性,同时增加红细胞的运氧能力等,进而影响原发性高  血  压人群的血压指标。适用范围/预期用途:产品适用于在轻中度原发性高  血  压患者药物治  疗基础上的辅助治  疗,若需要长期使用须经医务人员定期指导。禁忌症:1、妊娠2、ai症患者3、戴心脏起搏器患者4、对光过敏者5、患有出血性疾病6、心动过缓者其他慎用症谨听医嘱。如果生活一定要加点什么东西的话,那就加点健康和好运吧!杭州半导体激光治疗仪810器材

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仪器基本参数:使用环境:环境温度:5℃-40℃;相对湿度:≤80%RH尺寸(长×宽×高):85×55×19mm激光峰值波长:810nm±5nm激光输出功率:8.3mW±1mW治疗时间:30±1分钟输出激光功率不稳定度St应优于±10%输出激光功率重复性RP应优于±10%激光终端光束发散角:产品激光终端光束发散角为50°±10°严禁复制第3页共11页激光输出照射量的控制输出功率设定:产品激光输出功率固定不可调,实测值与设定值8.3mW的允差为±20%;照射时间设定:产品激光照射时间不可调,实测值与设定值30分钟的允差为±5%。输出监测装置:低电量提示:滴滴滴声音提示和黄绿色光指示在(低电量图示处),提示后关机;发光头和主机接触不良时:有黄绿色灯光在指示窗处闪烁及滴滴的提示音,提示音结束后自动关机。安全性能要求:应符合GB9706.1-2007、GB7247.1-2012的要求。电磁兼容性应符合YY0505-2012的要求(1组B类)嘉兴推荐半导体激光治疗仪810怎么样采用创新激光技术,安全有效,易光半导体激光治疗仪让您血压稳定,健康无忧!

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人体的循环器、官包括心脏、血管和淋巴系统,它们之间相互连接,构成一个基本上封闭的"管道系统"。正常的心脏是一个强有力的肌肉器 ,,就像一个水泵,它日夜不停地、有节律地搏动着。心脏一张一缩,使血液在循环器、官内川流不息。血液在血管内流动时,无论心脏收缩或舒张,都对血管壁产生 一定的压力。当心脏收缩时,大动脉里的压力,这时的血液称为"高压";左心室舒张时,大动脉里的压力低,故称为"低压" 。平时我们所说的"血压"实际上是指上臂肱动脉,即胳膊窝血管的血压测定,是大动脉血压的间接测定。通常我们测血压右侧与左侧的血压不一样,可相差10毫米汞柱,相差不到5毫米汞柱。

光生物治  疗的关键:线粒体在基本每一种细胞内部存在,用来储存能量,是光生物调节作用的关键。线粒体里有种物质叫细胞色素氧化酶,它可以吸收红光和近红外光并把光能量转换成一种叫三磷酸腺苷(ATP)的生物能。什么是三磷酸腺苷?本质上来说,它是一种能使细胞组织自我修复信号分子。这个过程同时产生了轻微程度的氧化剂,叫做活性氧簇(ROS)是另一种信号分子。可以使抄写遗传因素的行动开始,引起组织修复。有些人把这定义为做氧化还原信号分子。这时,当你使用红光和近红外光,身体的自我修复过程就会加速。一氧化氮是细胞功能紊乱的主要原因。如果它待在细胞内的时间太长,细胞的呼吸链则会被阻塞。什么是呼吸链呢?呼吸链是导致ATP产生的一个过程。它是线粒体的核  心,低能量红光和近红外光会释放细胞中的一氧化氮,使呼吸链恢复正常运作。通过使血管壁放松它会产生一系列的效果,改善神经功能和血液循环。不管你处于什么状态,你都要明白,生活的目标是健康和快乐!

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血压在形成的过程中需要三个条件,每搏心排血量、一定的血容量和一定的血管阻力。心脏每次搏动射血所产生的动能一部分形成流速,一部分形成侧压,假如不存在主要有阻力血管所构成的外周阻力,心脏射出的血液将迅速的流向外周,就不会产生侧压,只有在外周阻力配合下,心脏收缩释放的能量才会大部分以侧压的形式表现出来,从而形成血压。影响血压的因素很多,有遗传、生活和饮食习惯、居住环境、气候变化、精神因素、个体差异、体  、运动、药物、血压测量工具等;此外,还受体内交感神经和体内各种激  素分泌及化学成分的影响。这些因素都会使心脏的收缩力增强,动脉的弹性及阻力发生变化,从而引起高  血  压。喜欢大家每天都能享受被半导体激光治疗仪保护的感觉!嘉兴推荐半导体激光治疗仪810怎么样

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易光半导体激光辅助仪产品优势:目前为止,国内尚未有完全等同的产品通过注册,存在近似产品

腔内照射:鼻腔内低强度光照射是目前有保障的内部系统辅助方法,医学运用已非常成熟。

便携可穿戴:家用可穿戴、鼻夹式、便携仪器,随时随地辅助和稳定血压。

光生物调节(PBM):采用光生物调节(PBM),它刺激或抑制生物功能,但不会产生不可逆损伤。

通过临床试验:针对轻中度原发性血压辅助疗效的医疗器械产品,具备临床数据支持,更安全可靠。


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