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Metformin(1,1-Dimethylbiguanide)抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致AMPK活化，增强胰岛素敏感性，可用于2型糖尿病的研究。Metformin可以透过血脑屏障，诱导自噬(autophagy)。Benzyl-PEG9-acid是一种PROTAClinker，属于PEG类。可用于合成PROTAC分子。ClozapineN-oxide是一种Clozapine的主要代谢产物，也是一种人毒蕈碱设计受体(DREADDs)激动剂。ClozapineN-oxide可DREADD受体hM3Dq和hM4Di。ClozapineN-oxide可以穿过血脑屏障。Clozapine是一种有效的多巴胺拮抗剂，也一种是有效的选择性毒蕈碱M4受体(muscarinicM4receptor)(EC50为11nM)激动剂。HB-EGF蛋白,Human是刺激生长和分化的表皮生长因子(EGF)生长因子家族的成员。MCE抑制剂激动剂可以改善认知能力和记忆力。兴化5-Fluorouracil (5-氟脲嘧啶）

9-cis-Retinoicacid(ALRT1057)，维生素A的衍生物，是一种有效的RAR/RXR激动剂。9-cis-Retinoicacid可诱导细胞凋亡(apoptosis)，调节细胞周期并具有，和神经保护活性。N-Ethylmaleimide(NEM)衍生于马来酸，能烷基化游离巯基，是一种不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。N-Ethylmaleimide特异的抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimid对脯氨酰内肽酶有抑制作用，其IC50值为6.3μM。N-Ethylmaleimide可用于修饰蛋白质和多肽中的半胱氨酸残基。Vancomycinhydrochloride是用于研究细菌(bacterial)的。它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。Vancomycinhydrochloride还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。Rosiglitazone (罗格列酮）哪里买MCE抑制剂激动剂具有潜在的抗瘤活性。

Disulfiram(Tetraethylthiuramdisulfide)是特异性的乙醛脱氢酶1型(ALDH1)抑制剂，对酒精具有急性敏感性。Disulfiram有效抑制人体和小鼠细胞中脂质体中的GSDMD孔形成，炎性体介导的细胞凋亡和IL-1β分泌。双硫仑+Cu2+可增加细胞内ROS水平，引发卵巢干细胞凋亡。Genipin((+)-Genipin)是衍生自GardeniajasminoidesEllis果实的天然交联剂。Genipin抑制细胞中的UCP2(解偶联蛋白2)。Genipin具有多种生物活性，包括蛋白质调节，抗，症，免疫抑制，抗血栓形成和对海马神经元的保护。Genipin也可用于2型糖尿病研究。Streptomycinsulfate是一种氨基糖苷类，能够抑制蛋白质的合成。

SB225002是一种有效的选择性CXCR2非肽拮抗剂，抑制125I-IL-8和CXCR2结合的IC50为22nM。Oligomycin是一种抗，是H+-ATP合成酶的抑制剂。Oligomycin断氧化磷酸化和电子传递链。Oligomycin抑制缺氧性肿瘤细胞HIF-1alpha表达。Mevastatin(Compactin)是个属于他汀类的HMG-CoA还原酶抑制剂。Mevastatin是一种降脂药，可诱导细胞凋亡，将*细胞阻滞在G0/G1期。Mevastatin还可以增加内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的mRNA和蛋白质水平。Mevastatin具有抗活性，并可用于心血管疾病的研究。Methoprene是一种昆虫幼年生长的模拟物，是一种生长调节杀虫剂，通过作为幼年(juvenilehormone)激动剂来显示其对靶生物的毒性。MCE抑制剂激动剂是一种能够抑制MCE活性的化合物，具有重要的药理学作用。

GLP-1RAntagonist1(compound5d)是口服有效的、能透过系统的，胰素样肽1受体(GLP-1R)的非竞争性抑制，其IC50值为650nM。trans-C75((±)-C75)是C75的对映异构体，C75是脂肪酸合成酶(FASN)的抑制剂。Rosmarinicacid是植物中很高存在的一种酚酯化合物。Rosmarinicacid抑制MAO-A，MAO-B和COMT，IC50分别为50.1，184.6和26.7μM。5-Azacytidine(Azacitidine;5-AzaC;Ladakamycin)是胞苷核苷类似物，特异型抑制DNA甲基化。5-Azacytidine与DNA结合共价捕获DNA甲基转移酶(DNAmethyltransferases)，有益于逆转表观遗传变化。5-Azacytidine诱导细胞自噬(autophagy)。MCE抑制剂激动剂是一种安全有效的神经系统疾病药物。MCE抑制剂经销商

在使用这些药物时，需要严格按照医生的指导进行剂量控制。兴化5-Fluorouracil (5-氟脲嘧啶）

Felodipine是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道(b>calciumchannel)拮抗剂。Felodipine通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来****。Felodipine是具有抗活性，可诱导自噬。Felodipine可以跨越血脑屏障。Dimethylsulfoxide(DMSO)是一种非质子溶剂，可溶解极性和非极性化合物。Dimethylsulfoxide具有防冻和抑菌的特性。D-(+)-Trehalosedihydrate可从Saccharomycescerevisiae中分离得到，可用作食品成分和药物赋形剂。Vortioxetine是5-HT1A，5-HT1B，5-HT3A，5-HT7受体和5-羟色胺转运体(SERT)的抑制剂，其Ki值分别为15nM，33nM，3.7nM，19nM和1.6nM。SN-38(NK012)是拓扑异构酶I(TopoisomeraseI)抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38(NK012)抑制DNA合成和RNA合成的IC50分别为0.077和1.3μM。兴化5-Fluorouracil (5-氟脲嘧啶）