恒温槽冷库温湿度记录仪进口温湿度探头

2017年至2018年，佐格公司参与起草了《冷链温度记录仪》GB/T35145-2017国家标准，该标准明确规定：记录仪可选温度范围为0~50℃、-10~50℃、-20~50℃、-40~50℃、-50~50℃、-30~70℃，基本误差不超过允许的基本误差限（△max=±﹝a%×F.S+d﹞，a→除量化误差之外的其它因素引起的综合最大测量误差系数，F.S→被测量的量程，d→分辨力），分辨力不低于0.1℃，防护等级≥IP45，电池连续使用年限为1年以上。佐格公司的温湿度记录仪符合标准规范要求。佐格公司生产的冷库温湿度记录仪，来电询价！恒温槽冷库温湿度记录仪进口温湿度探头

医药行业：药品安全问题、医药事故的增多引起了相关部门的高度关注，并开始加大监管力度。因此，药品保存必须按照相应的温湿度进行控制以保证医药器械和药品的安全可靠。根据新的GMP认证，对于一般的药品的温度存储范围为0~30℃。药品存储的环境温度通过温湿度记录仪可进行实时的监测，在冬天和夏天温度变化大，一旦环境温度低于0℃或者高于30℃，佐格DSR系列温湿度记录仪可提供报警，管理人员及时作出应对措施，使药品存储在规定范围内，确保药品不失效，安全可靠。多路冷库温湿度记录仪检测佐格冷库温湿度记录仪适合多种行业应用，贴心为您服务！

温湿度记录仪（RS-WSTemperatureandHumidityDataLogger）是温湿度测量仪器中温湿度计中的一种。其具有内置温湿度传感器或可连接外部温湿度传感器测量温度和湿度的功能。记录仪主要用于监测记录食品、医药品、化学用品等产品在存储和运输过程中的温湿度数据，广泛应用于仓储、物流冷链的各个环节，如冷藏集装箱、冷藏车、冷藏包、冷库、实验室等。佐格公司生产的DSR系列冷库温湿度记录仪已有十多年的应用经验，为众多行业领域提供专业温湿度监测方案。

冷链物流运输过程中，温湿度的变化对医药产品影响极大，高于或低于医药产品本身的标准温湿度数值都会影响其质量、安全，其中，对于温度敏感性的药物还容易造成药物的变性与失效。随着我国医药冷链运输中对温湿度实时监控的要求越来越高，温湿度记录仪在医药行业也发挥着不可替代的作用。温湿度记录仪在运输过程中，通过对温湿度状况进行实时自动监测和记录，可有效地防范冷链运输“断链”风险，以*大的限度确保医药产品品质，减小损耗。佐格公司生产的DSR系列冷库温湿度记录仪，来电获取详细材料！

众所周知，药品安全是重大的基本民生问题，药品的安全与质量直接关系到人民**身体健康、生命安全。根据《药品生产质量管理规范》（GMP）和《药品经营质量管理规范》（GSP）要求需对生产、存储环境进行严格监控，确保药品质量万无一失。国药巨头正大青春宝选用佐格温湿度监测体系布局仓库、各车间及实验室，作为深入基地各个角落的“感知”触手，采用DSR温湿度记录仪对各个环境进行温湿度数据监测，结合数据分析软件，打造智能化、信息化体验。佐格DSR系列冷库温湿度记录仪，医药食品行业温湿度监测解决方案。药品运输冷库温湿度记录仪变化

佐格公司的冷库温湿度记录仪，可用于暖通空调领域，欢迎采购！恒温槽冷库温湿度记录仪进口温湿度探头

各种实验室温度的控制要求首先，识别各项工作对环境温湿度的要求。

主要识别仪器的需要、试剂的需要、实验程序的需要，以及实验室员工的人性化考虑（人体在温度18-25℃、相对湿度在35-80%范围内总体感觉舒适，并且从医学角度来看环境干燥和喉咙的炎症存在一定的因果关系）四个方面要素综合考虑，列出对温湿度控制范围要求的清单。

第二，选择并制定有效的环境温湿度控制范围。从以上各要素所有要求清单中摘取*窄范围作为该实验室环境控制的允许范围，制定环境条件控制方面的管理程序，并依据该科室实际情况制定合理有效的SOP。

第三，保持和监控。通过各项措施保证环境的温湿度在控制的范围内，并对环境温湿度进行监控和做好监控的记录，超过允许范围及时采取措施，开空调调节温度，开除湿机控制湿度。 恒温槽冷库温湿度记录仪进口温湿度探头

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