贵州物联网冷库温湿度记录仪经济高效

药品/医疗行业冷链标准《药品冷链物流运作规范》GB/T 28842-2012规定，冷藏药品在生产和流通过程中的温度应始终控制规定范围内，冷处温度需符合2~10℃，冷冻温度需符合-25~-10℃。在收货、验收、贮存、养护、发货、运输过程中应进行温度监控，可采用温度记录仪、温度电子标签、温湿度监控仪等温度记录设备检测。在新业务形势下，冷链运输管理场景更加细化。从生产-储藏-零售-配送-家庭，从大体量的冷藏车运输到小体积的保温箱配送，需配备不同规格的温湿度设备进行全程监测。记录仪是目前为常用的温湿度监测设备之一。佐格冷库温湿度记录仪，可为您提供一站式系统服务！贵州物联网冷库温湿度记录仪经济高效

温湿度记录仪主要的功能，是通过相应的温度和湿度电子元件感知相应的变化，然后经电路变换成温度和湿度的变化数值，内置温湿度传感器或可连接外部温湿度传感器测量温度和湿度；自动记录和存储测量的温湿度值；将保存的测量数据通过某种方式（如RS232、RS485、USB、无线接口等）传送或下载到计算机；通过自带的软件分析平台对温湿度数据进行必要的分析。提前设定好数据上下限，当监测的环境数据处于异常状态时，仪器会自动报警提醒。贵州物联网冷库温湿度记录仪经济高效佐格DSR系列冷库温湿度记录仪，欢迎来电咨询！

目前，冷链运输的主要方式有冷藏/冻车、保温箱等，其中起到关键影响的环境因素为温度和湿度，因此国家标准委员会对于各行业冷链运输温湿度监测有明确要求。2019年，有关部门发布了新版《冷藏、冷冻食品物流包装、标志、运输和储存》（GB/T 24616-2019）国家标准，明确规定，冷藏食品（chilled foods）在8℃以下，冻结点以上条件下储运及销售的食品，冷冻食品（frozen foods）在≤-18℃条件下储运及销售的食品。而且运输箱体须配备温度自动记录设备，设备的记录间隔≤5min，超出允许的波动范围能够报警。

DSR系列数字记录仪主要特点及优势：chao低功耗、节能环保--DSR系列温湿度记录仪待机模式下工作电流为50μA、功率不超过0.18mW、1接3.6V/2400mAh的锂电池可以让其工作3~5年。

更清晰更宽工作温区的液晶显示屏--DSR系列温湿度记录仪采用业内清晰度高的FSTN技术，高达170度视角，让用户从任何角度都能观察到清晰明亮的数字显示。

-30℃~70℃的工作温度范围，使其能够胜任更多应用场合。

支持在线单点和多点校准，校准方式简单方便，后期维护成本低。 佐格冷库温湿度记录仪，欢迎索取详细资料！

面对日渐炎热的天气与众多的核酸检测样本，如何保障检测试剂的存储环境，确保核酸检测试剂的质量，保证核酸检测数据的准确率，成为了当地药品监管部门以及医疗机构着重要考虑的问题。核酸检测试剂盒必须全程保证处于2-8摄氏度的低温环境中，不同温度条件下，核酸检测试剂保存的天数也会有较大的差异，如能够在24小时内检测的标本可置于4℃保存，24小时内无法检测的标本应当置于-70℃或以下保存(如无-70℃保存条件，则置于-20℃冰箱暂存)。如果存储温度不达标，就有可能造成病毒核酸降解，导致检测结果“假阴性”。这就要求在运输、存储过程中借助医用冰箱进行存储，并做好实时测温工作，保证核酸检测数据的准确性。佐格冷库温湿度记录仪，一手货源供应！北京大屏显示冷库温湿度记录仪提高工作效率

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2017年至2018年，佐格公司参与起草了《冷链温度记录仪》GB/T35145-2017国家标准，该标准明确规定：记录仪可选温度范围为0~50℃、-10~50℃、-20~50℃、-40~50℃、-50~50℃、-30~70℃，基本误差不超过允许的基本误差限（△max=±﹝a%×F.S+d﹞，a→除量化误差之外的其它因素引起的综合最大测量误差系数，F.S→被测量的量程，d→分辨力），分辨力不低于0.1℃，防护等级≥IP45，电池连续使用年限为1年以上。佐格公司的温湿度记录仪符合标准规范要求。贵州物联网冷库温湿度记录仪经济高效

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