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点击序列可以查看区域内的可用酶切位点。我们可以看到所有酶切位点中，在我们实验室有的酶又不会把基因切碎的酶*有Nde1,EcoR1,而Pst1不在载体的酶切位点上，所以排除。这里我们选择双酶切法，所以选择了Nde1,EcoR1两个位点，其中Nde1在前，EcoR1在后-生命科学软件查看可以插入的酶切位点后，返回到目的基因的DNA文件。点击primerforward序列，点击Insertions,***列绿色方框不要管，这个方框是用来添加氨基酸，在构建载体过程不需要调整。把第二列红色方框改成***个酶切位点基因Nde1,然后点击insert.并在前面添加G或者C为保护碱基（也可以网络查询适用的保护碱基）。-生命科学软件。杭州图像处理生命科学软件哪里有软件生命周期的重要性。

引物：按名称、位置、大小、颜色、方向性或类型对带注释的要素列表进行排序。复选框在紧凑或完全展开的显示之间的切换。历史：查看DNA构建体的自动生成的图形历史记录。大序列支持浏览染色体大小序列-生命科学软件。查看：利用SnapGene的高效数据处理功能，扫描具有数千个带注释功能的大型DNA序列搜索：使用专有的MICA算法即时在染色体内找到序列缩放：使用多功能控件调整缩放系数和显示区域蛋白质可视化-生命科学软件。查看蛋白质序列的多个视图

与参考序列对齐-生命科学软件。使用功能强大的对齐工具检查实际构造是否与模拟构造匹配。请参见对齐序列与参考序列匹配的位置以及存在差异的位置的概述。自动记录SnapGene自动记录创建图形历史的操作，并将祖先构造存储在**终文件中。***的“撤消”功能撤消几乎所有操作。-生命科学软件。要觉得使用SnapGene文件很复杂--追溯这些步骤很容易。历史和嵌入原型序列查看构造的图形历史记录。单击某个操作以突出显示父序列和产品序列的相关部分，或单击PCR引物名称以查看引物序列。单击历史树中的原型以重新生成该原型序列文件，包括其注释和克隆历史。生命科学软件有哪些应用。

将序列粘贴到序列框中，同理更改名字以及添加酶切位点序列（下游酶切位点是BamHI）和保护碱基的序列，然后点击“addprimertotemplate”-生命科学软件点击“Map”，Ctrl键选择两个引物（如图），点击“Action”→“PCR”点击“PCR”，即获得扩增产物-生命科学软件打开表达载体序列，按Ctrl键选择两个酶切位点（蓝色标记的），点击“Action”→“Restrictioncloning”→“Insertfragment”点击“Insert”，选择刚刚扩增产物的文件“A”，然后分别输入相应内切酶的名字，点击插入的片段。在右下角点击“Clone”即可。生命科学软件是什么？杭州图像处理生命科学软件哪里有

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