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硬骨动物模型为理解分枝杆菌***和提供比较大潜力增强宿主保护的机制提供了扩展的平台。这些模型使筛选可能改变疾病并促进寻找新***剂的宿主和细菌因素成为可能。**近显示，斑马鱼还可以用于潜在的基于DNA的疫苗的筛选，尤其是用于鉴定保护分枝杆菌的新型抗原。因此，使用斑马鱼模型有望促进对结核病发病机制的了解，这将导致开发更好的疫苗。然而，该模型的用途不***于结核病，正如之前所见，它可以使许多其他重要传染病的研究受益。

类似地，这种模式也有助于阐明在动物和人类的细菌***嗜水，绿脓杆菌，大肠杆菌中非致病性，大肠杆菌CFT073，单增李斯特菌，Myroidesodoratimimus，阪turicensis，无乳链球菌，海豚链球菌和化脓性链球菌等等。 斑马鱼在基础研究领域的应用。如何保健食品功效评价哪个好

斑马鱼模型不仅用于水产养殖，还用于兽医和人类医学。迄今为止，它已成为现***物医学研究中使用的主要模型系统之一。根据Torraca等，斑马鱼还可以用作发病机理和宿主防御的模型，模拟许多人类疾病，例如结核病，金黄色葡萄球菌和志贺氏菌***，以及研究免疫细胞，***和炎症的模型一种人类疾病。

Torraca等提出斑马鱼也可以用作结核病的模型，结核病是全世界的一种毁灭性传染病，目前尚无有效预防的前景。结核病是由结核分枝杆菌复合物产生的细菌引起的传染病。据估计，世界上多达三分之一的人口***了结核分枝杆菌并患有活动性结核病，这种疾病通常在初次***后数十年就发展起来。每年约有200万人死于结核病，到目前为止，由于缺乏公认的动物模型，这种疾病很难研究。 专业性保健食品功效评价口碑推荐斑马鱼转基因资源库和突变体资源库服务的内容。

在设计免疫实验时，针对疫苗开发的挑战性试验会评估疫苗针对不同病原体的功效和安全性。通常使用动物模型（主要是哺乳动物）对这些动物进行评估，这些动物模型通常无法准确反映人类疾病，更不用说费时了，并且需要大量动物。此外，通常会分析死亡率和临床体征以及实验室检查，以评估先天性（非特异性）或适应性（特异性）免疫系统反应。与哺乳动物一样，斑马鱼具有维护良好的适应性免疫系统，该系统由分别从胸腺和肾脏发育的T和B淋巴细胞组成。然而，关于记忆淋巴细胞的发育，鱼类似乎具有B型和T型记忆细胞。然而，在斑马鱼中没有足够的数据来证实这一点。斑马鱼还提出了参与基因重排过程的酶系统，该系统起源于B（BCR）和T（TCR）淋巴细胞受体。与人类一样，斑马鱼具有重组***基因，可控制基因片段V，D和J的重排，从而产生抗体和淋巴细胞受体的多样性。此外，斑马鱼的免疫系统*具有约30万个产生抗体的B细胞，使其比小鼠小三个数量级，比人类简单五个数量级。

Ｋim等研究了枇杷叶、葡萄皮和巴西莓果泥对高胆固醇血症斑马鱼抗***作用。研究表明饲用巴西莓的鱼血清总胆固醇（serumtotalcholesterol，TC）和胆固醇酯转移蛋白（cholesterylestertransferprotein，CETP）活性比较低，而饲用枇杷叶的鱼血清TC和TG较饲用高胆固醇饲料（highcholesteroldiet，HCD）的鱼降低。饲用巴西莓和枇杷叶的组表现出更少的肝脏炎症，以及脂肪肝的减少和氧化物质含量的减少。这些结果表明开发一种新的功能性膳食剂来***慢性代谢性疾病，如高脂血症是有潜力的。

此外，由于肥胖可能是研究**多的斑马鱼代谢紊乱，食品提取物和化合物的减脂能力已经过测试。斑马鱼胚胎和幼鱼因本身透明，脂肪染色可直接观察，可以用来快速观察脂肪沉积。通过这种方式，葡萄酒渣提取物和白藜芦醇及其糖苷（多酚类化合物，来源于如葡萄，葡萄酒，花生和可可）被证明可以增加脂肪储备消耗。 斑马鱼模型在安全性评价中的应用。

Noatunensis弗朗西斯菌是一种在淡水和海水鱼类中引起肉芽肿病的细菌，由于尚无有效的疫苗，因此对水产养殖业仍然是一个尚未解决的问题。拉各斯等在斑马鱼模型中研究了孔雀斑贝壳菌血蓝蛋白对***菌病的免疫调节特性，证明他的佐剂是水产养殖疫苗的潜在佐剂。此外，布鲁达尔等观察到，在斑马鱼模型中，接种来自N的外膜囊泡的疫苗减少了囊泡病的发展。

链球菌斑马鱼模型也进行了研究。副链球菌是橄榄比目鱼（Paralichthysolivaceus）链球菌病的主要***因子。Kim等研究通过使用斑马鱼模型的反向疫苗来鉴定针对副猪链球菌的新型免疫原性蛋白，鉴定出41种针对副猪链球菌的疫苗候选物。此外，Membrebe等人研究了链球菌。测试猪链球菌的防护功效衍生的烯醇化酶在斑马鱼模型中对抗链球菌***。在该研究中，烯醇化酶蛋白进行评价诱导针对交叉保护性免疫海豚链球菌和S.parauberis其在鱼类引起链球菌主要病原体。 斑马鱼作为模式生物有哪些特点与优势？江西企业保健食品功效评价

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斑马鱼早在20世纪30年代就在欧洲用于环境检测研究，但普遍认为斑马鱼正式作为一种模式生物应用于科学研究始于1972年，美国GeorgeStreisinge教授在该年开始了斑马鱼发育生物学研究和模式动物建系工作。1989年，GeorgeStreisinge教授的同事MonteWesterfield教授出版***本斑马鱼研究专著TheZebrafishBook***版。1994年，“斑马鱼发育和遗传”主题会议在冷泉港实验室召开，斑马鱼模型开始被学术界接受。1998年，发生了多件斑马鱼技术发展的大事件，美国国立卫生研究院（NIH）在该年开始大力度支持斑马鱼基因组资源开发，全球较早斑马鱼模式生物数据库ZFIN在该年成立，而全球***家斑马鱼药物研发服务外包公司也是在这一年成立。2000年，欧洲Sanger中心启动斑马鱼全基因组测序工作，并于2年后发布了***个斑马鱼全基因组序列拼接ZV1。2004年，斑马鱼国际资源中心（ZIRC）在俄勒冈大学成立。2009年，斑马鱼药物毒理学评价技术***通过FDA和EMA的GLP认证。如何保健食品功效评价哪个好

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