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尽管与人类和动物相比，鱼类免疫学的研究较新，但所使用的概念和技术却相似。关于在鱼中使用疫苗的研究是一个快速发展的领域。随着水产养殖业的发展以及对病原体控制的迫切需求，在许多国家已经对不同种类的鱼类进行商业接种。它有助于预防可能对浅滩构成健康风险的疾病，并避免因***造成的死亡率造成的经济损失。它由过度使用***减少了水体的污染，以及**终的鱼产品的质量。
斑马鱼模型已***用于动物和人类健康研究，**近也用于水产养殖。尽管啮齿动物是世界上使用*****的研究模型，但近几十年来，科学界中斑马鱼模型的使用呈指数增长。它遵循许多国家和国际监管机构要求的3R原则（替代，减少和完善）。此外，与那些较成熟的动物模型相比，使用斑马鱼模型可以减少时间和资源的使用。与体外结果相比，它还提供了更大的信息和预测能力。因此，使用斑马鱼模型，有可能取代和减少哺乳动物在研究中的使用，并减轻与那些动物的福利有关的问题。此外，斑马鱼被用作先前获得的阳性结果的验证模型，因此，具有完善发现的能力。为了提供有关鱼类疫苗接种的***信息，进行了文献综述，从而揭示了该动物模型在动物和人类疫苗的功效和安全性测试中的优势。 斑马鱼在听觉修复中的应用。安徽保健食品功效评价用户体验
免疫系统的作用是保护人体免受细菌，***或任何外来抗原的入侵。为了改善保护，疫苗接种用于增强针对微生物引起的疾病的***。它通常包含毒性较低的试剂，该试剂会触发反应，从而刺激人体的免疫系统将其识别为异物。在此过程中，人体的防御机制将学会识别并消灭微生物，其***或表面蛋白质。每次识别到入侵。接种疫苗很重要，因为它可以促进人体防御机制的刺激以及个体和集体免疫的发展。疫苗可以对特异性（适应性）和非特异性（先天性）免疫反应起作用，这与*对先天性反应起作用的免疫刺激剂不同。此外，应注意疫苗在预防疾病和非***措施中均在控制疾病中发挥作用。因此，身体能够产生识别，信号传递和中和病原体或特定细胞反应的抗体，所述病原体或特定细胞反应可以高效和亲和力检测特定抗原。因此，疫苗可以保护人体免受将来的***从而减少了使用***和其他类型药物的需求。安徽保健食品功效评价**热线传统药物临床前研究模式主要包括哪两个环节？
硬骨动物模型为理解分枝杆菌***和提供比较大潜力增强宿主保护的机制提供了扩展的平台。这些模型使筛选可能改变疾病并促进寻找新***剂的宿主和细菌因素成为可能。**近显示，斑马鱼还可以用于潜在的基于DNA的疫苗的筛选，尤其是用于鉴定保护分枝杆菌的新型抗原。因此，使用斑马鱼模型有望促进对结核病发病机制的了解，这将导致开发更好的疫苗。然而，该模型的用途不***于结核病，正如之前所见，它可以使许多其他重要传染病的研究受益。
类似地，这种模式也有助于阐明在动物和人类的细菌***嗜水，绿脓杆菌，大肠杆菌中非致病性，大肠杆菌CFT073，单增李斯特菌，Myroidesodoratimimus，阪turicensis，无乳链球菌，海豚链球菌和化脓性链球菌等等。
在免疫学检查中，**频繁的检查是：通过计数红细胞进行完整的血液学分析；血小板和白细胞；白细胞差异计数分血器;葡萄糖;***的组织学和免疫如血清学，特异性抗体滴定和凝集。此外，还可以使用斑马鱼进行毒性测试，例如胚胎毒性，肝毒性，神经毒性，内分泌毒性，遗传毒性等，如Bailone等人提出的。
到目前为止，这些测试都是使用啮齿动物进行的，但是**近几十年来，斑马鱼模型已被证明是研究***和免疫反应的重要工具。该模型的优点是可以在96小时内执行针对化学化合物（急性毒性）的安全性评估的OECD特定准则。此外，可以实时观察以监测胚胎发生，以及有关疫苗在心血管，肝脏，神经和内分泌方面的作用，更不用说在行为方面了。 斑马鱼成为模式生物的历史。
关于疫苗的使用，鉴于在动物和人类中存在的不同应用途径，斑马鱼模型仍允许使用玻璃针对胚胎进行免疫，并通过其透明性促进免疫。有趣的是，鱼类的适应性免疫系统受精后长达4周仍未达到成熟的事实，例如在**异种移植实验的情况下，无需在胚胎阶段进行免疫***即可使用它们。
在斑马鱼的幼虫中，可以通过将细菌悬浮液直接显微注射到血液中来引发快速的全身***。或者，将微生物注入肌肉尾巴或后脑室可诱发局部***。为了获得高转移率，可以在受精后的**初几个小时将微生物轻松地注入蛋黄。然而，重要的是要记住，蛋黄缺乏免疫细胞，因此细菌能够在侵入幼虫组织之前自由生长。
已经开发了几种在免疫系统的不同细胞中包含荧光标记的转基因斑马鱼系，以可视化透明幼虫中的宿主-微生物相互作用。例如，荧光中性粒细胞募集到细菌***部位（也可以用荧光标记）可以很容易地进行**和实时定量。然而，到目前为止，研究人员主要集中在幼虫***模式上。 斑马鱼在发育生物学领域的应用。安徽保健食品功效评价用户体验
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斑马鱼早在20世纪30年代就在欧洲用于环境检测研究，但普遍认为斑马鱼正式作为一种模式生物应用于科学研究始于1972年，美国GeorgeStreisinge教授在该年开始了斑马鱼发育生物学研究和模式动物建系工作。1989年，GeorgeStreisinge教授的同事MonteWesterfield教授出版***本斑马鱼研究专著TheZebrafishBook***版。1994年，“斑马鱼发育和遗传”主题会议在冷泉港实验室召开，斑马鱼模型开始被学术界接受。1998年，发生了多件斑马鱼技术发展的大事件，美国国立卫生研究院（NIH）在该年开始大力度支持斑马鱼基因组资源开发，全球较早斑马鱼模式生物数据库ZFIN在该年成立，而全球***家斑马鱼药物研发服务外包公司也是在这一年成立。2000年，欧洲Sanger中心启动斑马鱼全基因组测序工作，并于2年后发布了***个斑马鱼全基因组序列拼接ZV1。2004年，斑马鱼国际资源中心（ZIRC）在俄勒冈大学成立。2009年，斑马鱼药物毒理学评价技术***通过FDA和EMA的GLP认证。安徽保健食品功效评价用户体验
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