青海分子发育与斑马鱼实验
应用
视网膜修复
斑马鱼因为它具有自我修复破损视网膜的独特能力。人类视网膜中也拥有类似斑马鱼能够修复视网膜的细胞,并计划在5年内将研究结果用于失明患者***,让他们重见光明,这可能有助于***因视网膜受损引起的失明。
听觉修复
放大2.1万倍的耳蜗毛细胞
华盛顿大学西雅图一直在对斑马鱼进行研究,试图解决人类听力丧失的问题。和许多其他水生生物一样,斑马鱼在身体表面长有毛细胞。这些毛细胞的作用是探测水中的振动,其原理与人类内耳中的毛细胞相似。但是,与人类不同的是,斑马鱼的毛细胞在受损后还可以再生。研究人员希望他们的工作可以揭开谜底,保护人类的毛细胞免受损伤、并推动毛细胞的再生。
另一组研究试图了解导致斑马鱼、鸟类和老鼠的毛***的基因和其他分子。有一项研究发现了一种似乎可以让动物毛***的发育蛋白。在研究中一名团队成员发现了小鸡的毛细胞受损后体内一种蛋白质的含量(小鸡的毛细胞可以再生)有所上升。参与这些实验的科学家们说使用药物防止听力丧失的临床实验有可能会在十年内实现。但是找到利用毛******听力丧失的办法可能还需要至少20年的时间。 斑马鱼发育形态学研究成果。青海分子发育与斑马鱼实验
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斑马鱼在细胞谱系分析中的应用
斑马鱼是研究新的疾病治疗方法的重要工具,因为疾病相关基因的发现能够鉴定基因特异***物靶标。
通过突变斑马鱼胚胎中的特定基因,可以在发育过程中分析突变体并用于鉴定疾病相关基因。然后可以将所得的观察结果外推至人类基因组,以查看相同的突变基因是否是导致特定人类遗传疾病的原因。
总的来说,斑马鱼作为动物模型特别有用,因为它们的成本低,繁殖时间短,并且与人类相对相似。所以研究中很受欢迎的动物模型之一是斑马鱼,一种原产于亚洲稻田的热带鱼。 重庆北大斑马鱼实验斑马鱼模型实验技术公司。
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中国化学品、环境鱼类(斑马鱼)毒性测试标准:
GB/T13267-1991水质物质对淡水鱼(斑马鱼)急性毒性测定方法
GB/T21281-2007危险化学品鱼类急性毒性分级试验方法
GB/T21858-2008化学品生物富集半静态式鱼类试验
GB/T21800-2008化学品生物富集流水式鱼类试验
GB/T21806-2008化学品鱼类幼体生长试验
GB/T21807-2008化学品鱼类胚胎和卵黄囊仔鱼阶段的短期毒性试
GB/T21808-2008化学品鱼类延长毒性14天试验
GB/T21814-2008工业废水的试验方法鱼类急性毒性试验
GB/T21854-2008化学品鱼类早期生活阶段毒性试验
GB/T21858-2008化学品生物富集半静态式鱼类试验
GB/T27861-2011化学品鱼类急性毒性试验
GB/T31270.12-2014化学农药环境安全评价试验准则第12部分:鱼类急性毒性试验
GB/T35517-2017化学品鱼类生殖毒性短期试验方法
GB/T35515-2017化学品鱼类雌***、雄***和芳香酶***活性试验方法
斑马鱼基本特点
原产地:热带淡水鱼,原产于喜马拉雅山南麓的印度、巴基斯坦、孟加拉和尼泊尔等南亚国家。成鱼体长3-100px,略呈纺锤形,头小而稍尖,吻较短,身躯玲珑而纤细,因其体侧具有像斑马一样纵向的暗蓝色与银色相间的条纹而得名。
斑马鱼是体外受精发育,胚体透明。胚胎发育快,受精后3天左右孵化出膜,天左右开口进食,约3个月达到性成熟,寿命可达2年以上。斑马鱼可常年产卵,繁殖周期3-4天,一对成年斑马鱼每次可产卵200-300枚,受精率通常在70%以上。养殖温度一般在23-31℃,15℃左右仍可存活,比较好养殖温度在25-28摄氏度之间,pH值在6.8~7.8,硬度在2~6之间。 斑马鱼实验周期短,大部分实验能够在一周内完成。
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中国科学院生物化学与细胞生物学研究所斑马鱼技术平台筹建于2009年9月,2010年7月开始试运行,隶属于细胞生物学国家重点实验室。平台以科研服务为宗旨,由**咨询小组提供决策意见,对平台日常运行工作进行监督建议,由张蕴斌博士负责日常运行管理,由经验丰富的技术人员负责斑马鱼品系的建立、保有和繁殖,为全所各课题组提供斑马鱼受精卵和成年斑马鱼以及显微注射等相关技术服务。
平台简介服务内容规章制度收费标准联系我们
平台拥有良好的斑马鱼养殖设施、实验设备和丰富的技术储备,主要进行以下几方面的服务:
实验动物:不同品系的斑马鱼受精卵和成年斑马鱼。平台也可协助课题组引进转基因与突变品系。
仪器服务:包括显微注射系统、体视显微荧光照相系统等。
技术服务:斑马鱼胚胎显微注射;转基因斑马鱼;斑马鱼基因敲除等。
管理服务:斑马鱼品系寄存、代管、繁殖等。
试剂耗材:小剂量分装鱼用麻醉剂tricaine(MS-222)。
斑马鱼模型之新药申报实例
关键词:斑马鱼模型新药申报
来源:环特生物 斑马鱼模型和技术研究。甘肃一个斑马鱼实验
斑马鱼在药理学毒理学的应用。青海分子发育与斑马鱼实验
通过克隆特定基因的启动子/增强子或BAC修饰法构建在特定组织***或特定胚胎发育阶段表达报告基因的转基因品系。BAC方法如下:在斑马鱼基因组计划网站上通过BLAST将感兴趣的基因定位到已知的contig上,并通过contig信息寻找包含所选基因的BACID号;通过同源重组的方法对上述BAC克隆进行修饰,将报告基因引入原有的BAC克隆;将修饰过的BAC克隆通过显微注射的方法引入斑马鱼受精卵,连续观察并挑选具有特异表达模式的转基因鱼;将上述成鱼外交得到F1代,在F1代中筛选具有特异表达模式的成鱼,即得到所需的转基因品系。青海分子发育与斑马鱼实验
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