宁夏斑马鱼实验周期

时间:2021年02月08日 来源:
2007年,美国环境保护署(EPA)将斑马鱼技术列入其转化毒理学研究项目ToxCastTM。中国也已经颁布了使用斑马鱼进行环境毒性测试的10项相关标准。



中国化学品、环境鱼类(斑马鱼)毒性测试标准:

GB/T13267-1991水质物质对淡水鱼(斑马鱼)急性毒性测定方法

GB/T21281-2007危险化学品鱼类急性毒性分级试验方法

GB/T21858-2008化学品生物富集半静态式鱼类试验

GB/T21800-2008化学品生物富集流水式鱼类试验

GB/T21806-2008化学品鱼类幼体生长试验

GB/T21807-2008化学品鱼类胚胎和卵黄囊仔鱼阶段的短期毒性试

GB/T21808-2008化学品鱼类延长毒性14天试验

GB/T21814-2008工业废水的试验方法鱼类急性毒性试验

GB/T21854-2008化学品鱼类早期生活阶段毒性试验

GB/T21858-2008化学品生物富集半静态式鱼类试验

GB/T27861-2011化学品鱼类急性毒性试验

GB/T31270.12-2014化学农药环境安全评价试验准则第12部分:鱼类急性毒性试验

GB/T35517-2017化学品鱼类生殖毒性短期试验方法

GB/T35515-2017化学品鱼类雌***、雄***和芳香酶***活性试验方法



使用斑马鱼技术进行药物筛选研发。宁夏斑马鱼实验周期

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斑马鱼模型现已在欧美国家广泛应用于人类疾病模型研究、新药筛选、药物毒性与安全性评价。目前国际上已有19个基于斑马鱼模型研发的药物(包括老药新用)已获得美国FDA的临床实验许可或上市许可,如PGE2、Lenaldekar、Thalidomide和Rosuvastatin等。诺华、辉瑞、罗氏、默克和阿斯利康等跨国医药巨头公司均通过自建或合作方式用斑马鱼进行药物早期研发,极大地推动了斑马鱼模型在药物研发应用中的标准化和规范化进度。由多个不同实验室进行的实验结果表明,斑马鱼模型对药物心血管毒性、发育毒性和胃肠道毒性等的评价结果与人体实验结果的一致性平均达到了80%以上(表2),按照欧洲选择性分析方法评价中心(ECVAM)的评价标准,大部分的预测准确率已达到了良好(75-85%)或***(85%)的水平。安徽北大关于斑马鱼实验斑马鱼发育毒性评价模型。

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斑马鱼作为一种小型脊椎类模式生物,很好地弥补了传统体外细胞学等生物检测方法与哺乳动物实验检测中间的生物学鸿沟,有助于将体外实验结果更好与体内实验结果相结合,提高科学研究的效率和质量。同时,斑马鱼自身独特的生物学特征,也为我们探究和深入理解人体生命奥秘带了极大的便利。相信随着更多新技术、新方法的出现以及相互融合,斑马鱼能够在整个广义的生命科学研究中发挥更大的作用和价值。



环特生物是**的斑马鱼生物评价服务及技术解决方案提供商,致力于不断提升斑马鱼生物功效及安全性评价技术,面向药物、功能性食品、化妆品、食品等领域提供**的产品评价服务、专业的技术解决方案与**的服务,为客户持续创造更大价值

中国的斑马鱼技术发展从2010年之后进入了快车道,全国首届斑马鱼学术研讨会该年在杭州召开,同年,中国**斑马鱼技术服务公司环特生物在杭州成立。2011年,斑马鱼模型和技术研究被列入中国科技部“重大新药创制”专项十二五实施计划。2012年,中国国家斑马鱼资源中心(CZRC)成立,***本系统阐述斑马鱼模型评价药物安全性技术方法的专著也在同一年由Willey出版社出版。2013年,较早基于斑马鱼研究获得的候选药物进入美国临床Ⅱ期研究,中国国内***将斑马鱼临床前药理学评价资料用于CFDA创新药物临床试验申报。斑马鱼毒理学研究成果。

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天眷有心人,我们在斑马鱼模型上成功检测到了Bridion引起的过敏反应,且具有很好的剂量依赖性,这使得比较候选化合物(药物)与Bridion的诱发过敏风险比较在动物模型上成为了可能。奥美克松钠的相关数据这里就不透露了,好戏才刚刚开始!


另一个新药血管生成抑肽FpAT是由北京市**防治研究所生化与分子生物学实验室在胃*患者血清中发现的、由15个氨基酸组成的人内源性多肽,其申报适应症为抗**。


该肽可特异进入血管内皮细胞,通过***内皮细胞的增殖、迁移及促凋亡等***血管的生成,进而发挥抗**作用,其分子机制可能与***鞘氨醇激酶活性有关。FpAT属于特殊审评品种,从申请临床到获批临床历时14个月。 利用斑马鱼胚胎透明的特点,构建绿色荧光蛋白(GFP)与内源性靶蛋白的融合蛋白。宁夏斑马鱼实验周期

斑马鱼模型实验技术公司。宁夏斑马鱼实验周期

斑马鱼作为模式生物的特点与优势

2015年10月10日浏览量:8181次评论(0)来源:杭州环特发布者:杭州环特

斑马鱼与人类基因同源性高达85%,其信号传导通路与人类基本近似,生物结构和生理功能与哺乳动物高度相似,具有个体小(目前***适于进行微孔板高通量药物筛选的脊椎类动物)、发育周期短(24小时***便可形成)、实验周期短(筛选结果在一周内即可得出)、费用低(约为鼠类的1/10-1/100)、体外受精、透明(可直接观察药物对内部***的作用)、单次产卵数较高(150-200枚)以及实验用药量小(为小鼠用药量的1/100~1/1000)等优点,作为模式生物的优势很突出。目前,斑马鱼已经广泛应用于发育生物学研究、人类疾病模型研究、新药筛选、药物毒性与安全性评价以及环境毒理学研究等领域。美国国家卫生研究院(NIH)将斑马鱼列为继大鼠和小鼠之后的第三大脊椎类模式生物。 宁夏斑马鱼实验周期

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