宝山区医疗器械委托生产
注射用交联透明质酸钠凝胶产品应如何参考YY/T0308《医用透明质酸钠凝胶》中的剪切黏度、特性黏数、重均分子量及分子量分布系数有关要求?
行政相对人需对YY/T0308中的剪切黏度、特性黏数、重均分子量及分子量分布系数对申报产品的适用性进行分析,对申报产品不适用或可能无法在终产品中测定的指标要求,需在产品研究资料中提供未经交联处理的中间品相关性能的质控资料。
软性角膜接触镜产品若采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计,需提交哪些技术资料?
软性角膜接触镜产品若采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计,建议提交以下相关技术资料。(1)非球面的光学设计及工作原理。第二章无源医疗器械产品技术共性问题(2)实现非球面设计生产技术的完整描述。(3)经过验证的该非球面设计的检验方法及相应的检验结果。(4)若说明书中宣称产品的非球面设计可以改善光学成像效果,需提交可改善光学成像效果的研究资料,并明确相应性能指标及确定依据。 医疗器械注册申报流程是什么?宝山区医疗器械委托生产
如何区分药品与含有药物成份的医疗器械?
(1)药械组合产品系指由药品与医疗器械共同组成,并作为一个单一实体生产的产品。(2)对于产品中由药品起主要作用、医疗器械起辅助药品作用,按药品管理。如艾塞那肽注射液(预填充注射笔)、藻酸盐敷料(含利多卡因)等(3)含药物成份的医疗器械:由医疗器械起主要作用、药品起辅助作用的产品,按医疗器械管理。如含药支架、带***涂层的导管、含药避孕套、含药节育环等。
从临床的角度看,仪器设备类医疗器械可分为哪几类?
(1)大型设备类,如:CT、MRI、PET/CT、DSA。(2)检验分析设备类,如:生化分析仪、血球计数器、双筒生物显微镜、尿分析仪、酶标仪、洗板机、生物安全柜、超净工作台。(3)诊断设备类,如:超声波诊断仪、各类X光机、心电图机。(4)重症急救设备类,如:呼吸机、麻醉机、监护仪。 宝山区医疗器械科研转化医疗器械CMO大批量生产。
体外诊断设备的产品研究资料应关注哪些方面?
提交的产品研究资料,应当关注以下方面。(1)产品性能研究,包括产品技术要求的研究和编制说明,通常包括产品技术要求规定的性能指标研究、安全性研究(电气安全和电磁兼容)。(2)申报产品各临床功能模块的研究资料,如温度控制模块、光路检测模块、加样模块、电路控制模块等。(3)产品整机性能研究,主要为申报产品检测项目分析性能的研究资料,建议行政相对人综合考虑申报产品可检测的被分析物情况以及主要功能,按照对申报产品评价不利原则,对每一大类的被分析物选取有代表性的检测项目,采用临床样本进行检测性能研究。医疗器械注册共性问题(4)环境试验。(5)产品有效期和包装研究。(6)软件研究资料,包括软件描述文档和网络安全描述文档。(7)根据产品设计特征等应予以关注的其他适用产品性能研究。
医疗器械产品的适用范围指什么?
医疗器械产品在出厂时都附有说明书,说明书中应标明产品的适用范围。医疗器械的适用范围不得随意夸大或变更,必须与该产品在其《制造认可表》或《产品注册登记表》中的相应内容相一致。产品的适用范围一般是在临床试验的基础上经过食品药品监督管理部门批准的,有其科学性和法定性,因此,消费者在购买前应仔细查看产品的适用范围、禁忌症、注意事项等内容,搞清楚该产品是否适用,必要时,应征求专业医师的意见。 领伯医汇提供一二三类医疗器械经营许可证,医疗器械生产许可证,医疗器械备案等业务。
医疗器械CRO服务对于初创企业来说的意义?
创业公司往往是从创始人+技术开始,融资、招募团队、扩大研发队伍,还需要考虑临床试验、生产。由于医疗器械的特殊性。对企业而言,负担一个完整的、有经验的团队会很吃力。有的企业花费了很多资金在注册、建厂,而工厂使用率却非常低。比我们走在前面欧美国家,其医疗器械创新大部分都是在中小企业完成的。这些中小企业不需要招各个环节的专业人才,可以和多基础平台公司和研发服务商进行合作。中小企业自己可以专注**技术,实现高速、高质量的创业。 领伯医汇专业为您解读医疗器械注册人制度下的注册人需要满足什么要求?杨浦区二类医疗器械大批量生产
第二类医疗器械产品注册需要多长时间?宝山区医疗器械委托生产
保健器材都属于医疗器械吗?
很多人习惯于把健身俱乐部里的健身器材、小区里的运动器械、体育用品商店里的各种运动器械、各种按摩器具、康复及治疗仪器等统统都称为保健器械。事实上,这是一个误区,上述的这些产品实际上应划分为两类:一类是具有健身作用的普通健身器材,如人们平常用的综合健身器、跑步机、拉力器等;一类是具有预防、诊断、***等作用的医疗器械,如各种检测仪(血压检测仪、血糖检测仪等),家用治疗仪(远红外线治疗仪、电子热磁理疗仪、频谱治疗仪、电子治疗仪、场效应治疗仪、风湿性关节炎治疗仪等),按摩器(强力红外按摩器、电子热磁波按摩器、电子叩击理疗按摩器、足穴按摩器、关节按摩器、头皮梳摩器等),以及颈椎药磁保健器、中药电疗垫等。根据《医疗器械监督管理条例》对医疗器械的定义,上述凡具有“预防、诊断、***”等功能的器械,才是医疗器械,其他不具备“预防、诊断、***”功能的器材,不属于医疗器械。 宝山区医疗器械委托生产
领伯医汇(杭州)医疗科技有限责任公司依托可靠的品质,旗下品牌领伯医汇(杭州)医疗科技以高质量的服务获得广大受众的青睐。是具有一定实力的商务服务企业之一,主要提供医疗器械注册,医疗器械CDMO,医疗器械三类咨询,医疗器械注册人制度等领域内的产品或服务。我们在发展业务的同时,进一步推动了品牌价值完善。随着业务能力的增长,以及品牌价值的提升,也逐渐形成商务服务综合一体化能力。公司坐落于浙江省杭州市临平区临平大道502号茧space1幢10楼,业务覆盖于全国多个省市和地区。持续多年业务创收,进一步为当地经济、社会协调发展做出了贡献。
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