松江区国内医疗器械委托生产体系建立

有源医疗器械临床评价同品种对比时是否需对比关键参数?

答：有源医疗器械临床评价同品种需要对比哪些内容与产品特性有关。产品技术要求中的性能指标都是描述产品特性的重要指标，通常都需要进行对比。

含软件的有源医疗器械在临床评价同品种对比时应如何考虑软件差异的影响?

答：产品软件不同可能导致产品性能指标、临床功能和算法等内容产生差异，按照《医疗器械临床评价技术指导原则》是属于需要进行对比的内容。对比时，行政相对人应详细描述软件相关的所有差异，分析差异是否对产品的安全性、有效性产生影响。必要时，应提交申报产品自身的临床/非临床数据来证明该差异未对安全有效性产生不利影响。 医疗器械许可证去哪里办？点击咨询，代办一站式服务！松江区国内医疗器械委托生产体系建立

如何区分药品与含有药物成份的医疗器械?(1)药械组合产品系指由药品与医疗器械共同组成，并作为一个单一实体生产的产品。(2)对于产品中由药品起主要作用、医疗器械起辅助药品作用，按药品管理。如艾塞那肽注射液（预填充注射笔）、藻酸盐敷料（含利多卡因）等(3)含药物成份的医疗器械：由医疗器械起主要作用、药品起辅助作用的产品，按医疗器械管理。如含药支架、带涂层的导管、含药避孕套、含药节育环等。5.如何区分药品与含有药物成份的医疗器械?(1)药械组合产品系指由药品与医疗器械共同组成，并作为一个单一实体生产的产品。(2)对于产品中由药品起主要作用、医疗器械起辅助药品作用，按药品管理。如艾塞那肽注射液（预填充注射笔）、藻酸盐敷料（含利多卡因）等(4)含药物成份的医疗器械：由医疗器械起主要作用、药品起辅助作用的产品，按医疗器械管理。如含药支架、带涂层的导管、含药避孕套、含药节育环等。静安区医疗器械委托生产经营许可证医疗器械行业备案流程条件，你知道多少？点击查看！

医疗器械注册人和受托生产企业不在同一省、自治区、直辖市的，如何开展监督检查？

A1.《医疗器械生产监督管理办法》第五十六条明确，医疗器械注册人和受托生产企业不在同一省、自治区、直辖市的，医疗器械注册人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责对注册人质量管理体系运行、不良事件监测以及产品召回等法定义务履行情况开展监督检查，涉及受托生产企业相关情况的，受托生产企业所在地药品监督管理部门应当配合。受托生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责对受托生产企业生产活动开展监督检查，涉及注册人相关情况的，应当由注册人所在地药品监督管理部门对注册人开展监督检查。医疗器械注册人、受托生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当分别落实属地监管责任，建立协同监管机制，加强监管信息沟通，实现监管有效衔接。2.《医疗器械生产监督管理办法》第五十七条明确，医疗器械注册人和受托生产企业不在同一省、自治区、直辖市，医疗器械注册人、受托生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门需要跨区域开展检查的，可以采取联合检查、委托检查等方式进行。

注册人与受托生产企业的质量管理体系要求注册人采取委托生产方式时，和受托生产企业在体系上的融合关系体现在全生命周期的各个环节。结合笔者对于注册人和受托生产平台的体系管理经验，对医疗器械注册人制度下保证产品输出合规和质量管理合规提出如下建议：一是，受托生产前，注册人须对受托生产企业的体系管理能力、受托生产产品的能力（人员能力、法规能力、检验能力、设备设施能力等）、知识产权保护体系、双方合作的意向和利益诉求进行充分的考核和尽职调查，避免后期的风险、损失和争议。二是，完善的合同约定，包括但不限于《委托生产协议》、《质量保障协议》、《知识产权保护协议》。根据监管部门的要求，及时履行备案义务。并明确约定需转移的技术文件清单、设计开发及变更的责任方、原材料供应方式、检验（采购、过程、出厂）及验收标准。三是，注册人购买与受托生产产品相适宜的商业产品质量保险。#{台州}医疗器械委托生产厂家,国内影响力企业。

没有生产许可证一类医疗器械可以委托加工吗？

根据相关资料查询显示：不可以。一类医疗器械委托生产备案的受理标准有：医疗器械委托生产的委托方应当取得一类医疗器械生产备案，所以没有生产许可证一类医疗器械不可以委托加工的。

一类医疗器械备案凭证包括：《一类医疗器械备案凭证》和《一类医疗器械生产备案凭证》。 2、《一类医疗器械备案凭证》是该产品的批准证明，相当于产品的身份证，有了这个凭证，该产品也就有了合法的注册资质。 3、《一类医疗器械生产备案凭证》是该产品被允许生产的批准证明，相当于企业的生产许可证，如果没有该凭证，该企业不可以生产该产品。 #{无锡}医疗器械委托生产厂家,国内影响力企业。松江区国内医疗器械委托生产体系建立

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医疗器械委托生产的有关要求?

A:医疗器械注册人、备案人委托具备相应条件的企业生产医疗器械时，在开展正式的委托生产活动前，应与受托生产企业依据《医疗器械委托生产质量协议编制指南》签订《医疗器械委托生产质量协议》，明确双方在产品质量实现的全过程中各自应当承担的权利、义务和责任，形成完善的医疗器械质量管理体系，确保《医疗器械生产质量管理规范》的各项要求得到有效落实。根据《医疗器械监督管理条例》的规定，医疗器械注册人、备案人、受托生产企业依据《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录的要求，开展医疗器械生产质量管理体系年度自查工作，编写并上报质量管理体系年度自查报告。Q:医疗器械注册人、备案人如何开展经营活动?A:医疗器械注册人、备案人可以自行销售，也可以委托医疗器械经营企业销售其注册、备案的医疗器械。医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械可免于经营许可或者备案。 松江区国内医疗器械委托生产体系建立

领伯医汇(杭州)医疗科技有限责任公司是一家从事医疗器械注册，医疗器械CDMO，医疗器械三类咨询，医疗器械注册人制度研发、生产、销售及售后的服务型企业。公司坐落在浙江省杭州市临平区临平大道502号茧space1幢10楼，成立于2019-09-09。公司通过创新型可持续发展为重心理念，以客户满意为重要标准。在孜孜不倦的奋斗下，公司产品业务越来越广。目前主要经营有医疗器械注册，医疗器械CDMO，医疗器械三类咨询，医疗器械注册人制度等产品，并多次以商务服务行业标准、客户需求定制多款多元化的产品。领伯医汇（杭州）医疗科技为用户提供真诚、贴心的售前、售后服务，产品价格实惠。公司秉承为社会做贡献、为用户做服务的经营理念，致力向社会和用户提供满意的产品和服务。领伯医汇(杭州)医疗科技有限责任公司严格规范医疗器械注册，医疗器械CDMO，医疗器械三类咨询，医疗器械注册人制度产品管理流程，确保公司产品质量的可控可靠。公司拥有销售/售后服务团队，分工明细，服务贴心，为广大用户提供满意的服务。