保健品安全性评价试验

斑马鱼早在20世纪30年代就在欧洲用于环境检测研究，但普遍认为斑马鱼正式作为一种模式生物应用于科学研究始于1972年，美国GeorgeStreisinge教授在该年开始了斑马鱼发育生物学研究和模式动物建系工作。1989年，GeorgeStreisinge教授的同事MonteWesterfield教授出版***本斑马鱼研究专著TheZebrafishBook***版。1994年，“斑马鱼发育和遗传”主题会议在冷泉港实验室召开，斑马鱼模型开始被学术界接受。1998年，发生了多件斑马鱼技术发展的大事件，美国国立卫生研究院（NIH）在该年开始大力度支持斑马鱼基因组资源开发，全球较早斑马鱼模式生物数据库ZFIN在该年成立，而全球***家斑马鱼药物研发服务外包公司也是在这一年成立。2000年，欧洲Sanger中心启动斑马鱼全基因组测序工作，并于2年后发布了***个斑马鱼全基因组序列拼接ZV1。2004年，斑马鱼国际资源中心（ZIRC）在俄勒冈大学成立。2009年，斑马鱼药物毒理学评价技术***通过FDA和EMA的GLP认证。保健食品备案，是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求。保健品安全性评价试验

近年来，监管部门聚焦保健食品乱象，联合开展了保健食品行业专项清理整治行动。日常监督抽检中，也会以问题为导向，检测是否有非法添加等不合格情况的产生，严格把控保健食品的质量安全。保健食品选购指南首先我们要到正规商场、超市、药店等经营场所，按照实际需求进行购买。其次，要学会看标签，认准“蓝帽子”标识，查看注册号或备案号来辨别是否为保健食品。此外，我们可以通过国家市场监督管理总局官网查询，辨别注册号或备案号的真伪。 保健食品毒理验证功能型保健品，对身体得有一定调理。

食品安全性评价是指对食品中如何组分可能引起的危害进行科学测试、得出结论，以确定该组分究竟能否为社会或消费者接受，据此以制订相应的标准的过程。食品安全性评价主要是阐明某种食品是否可以安全食用，食品中有关危害成分或物质的毒性极其风险大小，利用足够的毒理学资料确认物质的安全剂量，通过风险评估进行风险评估。为了研究食品污染因素的性质和作用，检测其在食品中的含量水平，控制食品质量，确保食品安全和人体健康，需要对食品进行安全性评价。2

使用目的不同。保健食品是用于调节机体机能，强调保健作用的，不以预防、治疾病为目的，也不可以宣传有疾病预防或治功能，这一点也是国家明令禁止的；而药品本身的作用很明确，就是用来防病、治病或者来诊断疾病的，药品有具体的适应证或者功能主治。第使用方法不同。通常保健食品只能口服使用，而药品除了口服外，还可能是用打针、挂水或者外用涂抹等多种方式。安全程度不同。大家都知道“是药三分毒”，药品为起到治病救人的目的，尤其对严重、急迫的病人和重大疾病，在原料和使用的选择上就会比较宽泛，所以药品通常会有毒副作用。而生产保健食品的原料在食用上是安全的，没有毒副作用的，也不能给人体带来任何急性或慢性危害。 食用保健食品要依据其保健功能和适宜人群科学选用，并按标签、说明书的要求食用。

功能性食品是新世纪食品行业中相当有前景也相当有挑战性的充满发展机遇的行业，中医药在功能性食品市场中是大有可为的，我国在中药功能性食品研发方面具有世界上任何国家和民族的同类食品所不具备的优势。为开发功能性食品提供了宝贵资料。我国功能性食品的研发应坚持以中医药理论为指导，同时借鉴世界各国经验，充分利用现代科学的先进方法和科研成果，加强发展创新，提高研制水平。功能性食品是针对亚健康人群，功能性食品不是一般的食品，是为特定人群设计生产的具有特定功能性食品的-类食品。 保健食品分类可以按原料来源、产品剂型以及功能。保健食品功效实验费用

生产保健食品的原料在食用上是安全的，没有毒副作用的。保健品安全性评价试验

功能性食品应一方面具有食品特有的口感和色、香、味及相关剂型和包装;又具有相应的保健功能。功能性食品发展现状以及前景有：功能性食品在中国的起源可以追述到中华民族悠久的食疗养生传统及“药食同源”的理论，另外中医中药作为传统的医药和养生文化，是我国功能性食品开发研制的重要理论基础和有效的物质来源，同时也是我国发展功能性食品的独特优势。我国的功能性食品在八十年代中后期迅速发展，并且日益形成了一个新兴产业。中国国家制订了相应的法律、法规、技术标准，形成了较为完整的法律法规体系和技术标准体系。作为功能性食品有两个基本特征:一是安全性，对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害﹔二是功能性，对特定人群具有一定的调节作用，但与药品有严格的区分，不能治疾病，不能取代药物对病人的治作用。保健品安全性评价试验