环特斑马鱼临床

斑马鱼在国际上已广泛应用于食品药品早期安全性评价和毒理学研究，辉瑞、默克、强生、阿斯利康等跨国医药巨头都在用斑马鱼进行药物早期安全性评价。FDA和EMA早在2009年就通过了对斑马鱼安全药理学数据的GLP检查。中国重大新药创制专项自2012年开始将斑马鱼药物安全性评价技术列为了关键技术开发课题之一，并连续滚动支持。斑马鱼在化学品安全性评价与环境毒理学评价领域的应用也已经非常，OECD已经颁布了9项相关的指导原则，中国也已制订了10项相应的国家标准。环特根据OECD指导原则和中国的国家标准，提供一系列的斑马鱼化学品安全性和环境毒理学评价服务。和其它动物模型相比较斑马鱼优势。环特斑马鱼临床

空间学习与回忆空间学习回忆是外显回忆的一种长时间存储方式。和哺乳动物相同，越来越多的证据表明硬骨鱼也具有学习和回忆的特性和神经基础。利用隐藏的的学习设备对鱼类的空间学习和回忆才能进行了点评和测试。该仪器与以前报道所描绘的相同，由发动室、奖赏室和连接这两个室的两个隧道组成。在练习或测试中，迷宫被注入10厘米深的水，水的温度与实验水箱的温度相同。两周的学习练习和回忆评价基本上是像其他地方描绘的那样进行的。空间学习练习从露出前7天开端，露出后7天完毕。每天进行一次练习，每组10条鱼放入发动室，30秒后开释这些鱼，在迷宫中探索30分钟(左面或右边的通道都是翻开的)。回忆评价为10分钟(每组一个)。在本研讨中，我们计算了奖赏室中鱼的总数和鱼在不同片段中所花费的时间。斑马鱼养殖技术成本传统的免疫学模式生物相比便于开展大规模研究。

斑马鱼很容易在实验室饲养，一般3个月就可以达到生殖成熟期，雌鱼每次产卵200枚左右，一生可产卵数千枚，斑马鱼所产之卵经24小时即可胚胎发育成熟，仔鱼期只有1个月。更独特的是，斑马鱼的卵是透明的，整个胚胎发育在体外完成，也是透明的，这就使得人们不仅可以很容易得到胚胎，而且还可以在显微镜下直接观察斑马鱼胚胎发育的过程，不仅可作为脊椎动物模型来研究脊椎动物的胚胎发育过程，还是一种可用于人类疾病的研究的模式生物。

斑马鱼敲除品系成功案例1、基因分析分析目的基因的保守结构域；2、靶点筛选设计4个gRNA靶点，PCR检测包含靶点的区域真实序列，显微注射验证靶点效率；3、大规模注射养殖F0Cas9pro+gRNA共注射，共养殖F0约80条用于后期Founder筛选；4、Founder筛选F0代斑马鱼与野生型外交，收集48hpf的F1胚胎抽取基因组，PCR鉴定，测序结果在靶点位置出现双峰的认为产生突变，然后TAclone验证其可能产生的突变方式；5、F1代筛选F1代斑马鱼剪尾筛选，TAclone验证突变方式：斑马鱼有着较高的颜值，而且研讨价值也是十分的高。

斑马鱼模型现已在欧美国家广泛应用于人类疾病模型研究、新药筛选、药物毒性与安全性评价。目前国际上已有19个基于斑马鱼模型研发的药物（包括老药新用）已获得美国FDA的临床实验许可或上市许可，如PGE2、Lenaldekar、Thalidomide和Rosuvastatin等。诺华、辉瑞、罗氏、默克和阿斯利康等跨国医药巨头公司均通过自建或合作方式用斑马鱼进行药物早期研发，极大地推动了斑马鱼模型在药物研发应用中的标准化和规范化进度。由多个不同实验室进行的实验结果表明，斑马鱼模型对药物心血管毒性、发育毒性和胃肠道毒性等的评价结果与人体实验结果的一致性平均达到了80%以上（表2），按照欧洲选择性分析方法评价中心（ECVAM）的评价标准，大部分的预测准确率已达到了良好（75-85%）或***（85%）的水平。斑马鱼在化学品安全性点评与环境毒理学点评范畴的应用也已经十分广。环特斑马鱼临床

斑马鱼毒性检测实验意义及作用！环特斑马鱼临床

利用斑马鱼模型点评皮肤肌肉毒性，【点评原理】斑马鱼皮肤结构与功能与人类是高度类似的，斑马鱼皮肤含有基底层、棘层、颗粒层、透明层和表皮角质细胞层；另外还有与人皮肤结构相同的固有层、半桥粒、黑色素细胞、血管和皮下脂肪细胞等。斑马鱼皮肤间质结缔组织、胶原及其接近的纤维母细胞及皮肤基因表达亦与人类皮肤类似。我们点评斑马鱼皮肤肌肉毒性是有4个目标：1.皮肤影响；2.肌肉纹路；3.皮肤凋亡细胞定量；4.皮肤色素的变化。环特斑马鱼临床